오스코텍, 美 임상 1상 ‘알츠하이머치료제’ 글로벌 제약사들과 기술이전 협의…‘2025년 하반기 R&D Day’ 진행

혁신 신약개발 기업 ㈜오스코텍이 현재 ㈜아델과 공동개발로 미국에서 임상 1상이 순항 중인 알츠하이머치료제를 글로벌 제약사들과의 기술이전(라이선싱 아웃)을 목표로 협의가 심도있게 진행하고 있다.

혁신 신약개발 기업 ㈜오스코텍(대표 윤태영, 이상현)이 이달 24일 서울 여의도 소재 전경련회관에서 ‘2025년 하반기 R&D day’를 진행했다고 25일 밝혔다.

이번 행사에는 오스코텍 핵심 연구진 윤태영 대표이사, 곽영신 연구소장, 심혜석 상무이사, 정동식 이사 등과 경영본부 이상현 대표이사, 신동준 전무이사 등이 동석해 경영진의 적극적인 의지를 내비쳤다. 이외에도 약 20여명의 국내외 유수의 애널리스트를 포함 기관투자자들이 참석해 많은 관심을 보였다.

오스코텍은 현재 진행중인 임상 파이프라인 아델-Y01과 차세대 항암 치료 내성 극복을 위한 후보물질 OCT-598, P4899에 대한 현황을 구체적으로 설명했다.

㈜아델과 공동개발로 미국에서 임상 1상을 순항 중인 알츠하이머치료제 ADEL-Y01은 작년 11월 UCB사의 베프라네맙에 의해 개념증명 달성 이후 시장의 높은 관심을 받고 있는 제2세대 타우항체 중 하나다. 임상1상 기간 중 기술이전(라이선싱 아웃)을 목표로 글로벌 제약사들과의 협의가 심도있게 진행 중이다. 또한 오스코텍의 차세대 파이프라인인 항내성제 개발 진행 현황을 소개, 연내 임상 진입 예정인 OCT-598과 최근 새롭게 공개한 NUAK1/2 저해제 P4899에 대해 그 기전 및 연구결과를 설명했다.

윤태영 오스코텍 대표이사는 “지난 2020년 오스코텍에 합류하면서 ‘오스코텍의 파이프라인 전문성 강화 및 다각화’를 목표로 정기적으로 연구개발 현황과 성과를 공유하는 시간을 가져왔다”며 “오스코텍이 집중하고 있는 차세대 파이프라인으로 국내 시장을 넘어 글로벌에서 주목받게 될 것”이라고 말했다.

이어 오스코텍은 경영 현황과 향후 계획에 대해 설명하는 자리를 가졌다. 신동준 오스코텍 전무이사는 “지배구조 및 운영 효율성 제고를 위해 제노스코 완전 자회사를 목표하고 있다”며 “단기 수익성과 중장기 혁신을 병행함으로써 중장기 로드맵 및 주주가치 제고 계획을 마련할 것”이라고 설명했다.

이번에 진행된 오스코텍 2025년 하반기 R&D Day 관련 자세한 내용은 추후 홈페이지에서 영상을 통해 확인 가능하다.